Описание:

Требования:

Обязанности: • Внедрение и поддержание СМК (по требованиям ГОСТ ISO 13485:2017) Медицинские изделия • Разработка и ведение документации СМК (системы менеджмента качества) в бумажном и электронном виде • Организация системы проверки и приема готовой продукции • Проведение внутренних аудитов и периодических проверок соблюдения требований СМК у сотрудников организации • Участие в организации внешних аудитов • Разработка нормативно-технической документации подразделения • Опыт работы в сфере СМК на производстве медицинских изделий (желательно) • Высшее образование (желательно) • Внимательность • Ответственность • Коммуникабельность • Высокий уровень ответственности и самостоятельности • Усидчивость

Условия: • Свободный график работы • З/п 40 тыс. Руб. По договору • Расположение офиса Химки, МО • Ключевые навыки: Контроль качества, Контроль производственных процессов, Подготовка отчетов, Проведение аудитов, Проведение проверок продукции, Работа с документацией, Разработка стандартов качества