Чем предстоит заниматься: Ведение полного цикла проектов регистрации медицинских изделий и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов; Организация и курирование испытаний; Ведение досье проекта; Организация и проверка переводов; Комплектация и подача досье ...
Обязанности:
Владеть актуальной информацией о действующих регламентах, актах, приказах, ГОСТах и других нормативных документах, определяющих правильность регистрации
Условия:
Оформление по ТК РФ. Официальное трудоустройство. Своевременную выплату З/П Полный соц. пакет (оплачиваемый отпуск, больничный, отчисление в пен фонд и
Требования к кандидату:
Высшее экономическое / медицинское образование; Успешный опыт работы с госпитальным сектором (преимущественно с мед.изделиями); Наличие собственной базы контактов партнеров; Продвинутые навыки ведения переговоров; Уверенный пользователь Microsoft Office (Excel, Word, Power Point); Нацеленность
Условия:
оформление по ТК РФ. полный рабочий день 9.00-18.00. ( 10.00 – 19.00) ( для ассистента специалиста возможен гибкий график в связи с учебой, но не менее
Требования:
для ассистента - рассматриваются кандидаты БЕЗ ОПЫТА, но с профильным образованием. высокий уровень личной ответственности знание английского языка приветствуется
Мы предлагаем:
Работу в биотехнологической компании России; Карьерный рост; Корпоративный английский; Материальная поддержка в сложных жизненных ситуациях; Забота о сотрудниках (психологическая поддержка); Новогодние подарки детям сотрудников, ежегодные детские конкурсы; Интересные задачи и амбициозные проекты,
Мы предлагаем:
Официальное оформление в штат, декретная ставка; Офис в центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская. Белая заработная плата: размер обсудим на собеседовании; График работы пн-пт, 9.00-18.00, возможен гибрид; ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи; Большое
Обязанности:
Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ; Подготовка регистрационного
Требования:
Аналогичный опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий (написание ТУ/ТФ); Знание законодательства в отношении государственной регистрации
График работы:
5/2 с 9.00 до 18.00. Работа в комфортном офисе Возможность карьерного и профессионального роста Проводится обучение по продукту, внутренним бизнес- процессам, подготовке документации Работу в дружном и сплоченном коллективе Ароматный кофе, чай и прочие вкусности для поддержания бодрого настроения Место